Page 18 - Sphere No.20 (Nov 2007)

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包括與德國默克(Merck)共同開發抗腫瘤藥
物，以及與美國寶潔(Procter & Gamble)合
作開發美容產品新活性成分研究。八
月，和黃中國醫藥科技旗下從事藥物
研發的全資附屬公司和記黃埔醫藥(上
海)，與美國禮來(Eli Lilly)簽署了新藥
研發的合作協議。杜博士說：「這
對於和記黃埔醫藥(上海)與和黃中國
醫藥科技這兩家公司來說，是一個
重要的里程碑。我們希望與大型製
藥公司共同研發創新藥物，以滿足
全球市場的需求。過去數年，我們
已在腫瘤和自身免疫性疾病領域，建
立了優越的藥物開發平台。」
藥物從研究、開發、試驗到最終面
市，是一個漫長的過程。臨床試驗的性
質異常複雜，研究人員的責任是證明藥物
沒有危險性，並有助治療人類疾病。臨床
試驗分為三個階段，愈接近完成第三階段，
藥物就愈有希望獲得美國FDA等有影響力的機
構批准而面世。
賀雋解釋說：「即使藥物已通過兩個階段的臨床
試驗，但仍然需要至少五年才能面世。」研發最終
目的是將藥品推出市場，而每天的工作重點就是
循序漸進地透過各項臨床前和臨床測試，在短時
間內建立知識產權的價值。
儘管如此，研究工作依然備受關注，特別是
由於當中涉及癌症治療。FDA表示，如果藥物
已有安全證明，便會比較容易通過首階段的測
試。這無異為和黃中國醫藥科技的試驗工作
注入一口強心針，並且是科研人員的一大喜
訊，讓他們對那些已在中國安全使用數百
年甚至數千年的藥物更有信心。
有趣的是，這個研發項目的主腦人一
開始對傳統中醫藥並不是特別在意。
這是一項開創性的工作，令我們感到鼓舞和振奮。