Sphere No.46 (Mar 2019)

大部分研發單分子藥物的生物科技公司 規模較小，只有不到 10 位科學家；一般都 選擇在分子藥證實有效後，便出售予大藥 廠。和黃中國醫藥科技並不一樣，科研部門 有超過 150 位生化學家，由蘇慰國博士帶領 埋首研究。如賀雋所述：「化學專業是我們 的優勢﹗」 和黃中國醫藥科技集多項優勢於一身 — 同步研發多款藥物、擁有精銳的銷售隊伍、 位處病患需求龐大而經濟發展如日方中的 國家，以及與業界龍頭企業合作無間！ 公司現正持續擴充科研、醫藥、銷售與 合規實力，以躋身世界級藥業公司；並繼續 致力尋找良方對抗頑疾，為患者帶來光明 與希望！ Sphere #46 2019 15 「化學專業是我們 的優勢﹗」 和黄中國醫藥科技首席執行官 賀雋 人員也具備專業資格並陸續上任。至 2019 年 底，公司將有 30 名員工加盟，負責指導歐洲 的臨床測試。 賀雋打算任命團隊接手呋喹替尼、索凡替尼 和兩款研發中抗血癌分子藥的臨床試驗 工作。 由零開始 所費不菲 臨床測試投資額十分龐大，在美國，一名病 人的三期臨床測試平均成本超過 10 萬美元。 而要取得監管機構認可，三期測試的規模必 須夠龐大，動輒要過千名病人。這也說明了為 甚麼藥物成本如此高昂，因無論成功與否， 開發成本也要投放。 此外，各國的「護理標準」不同，治療癌症 的方法也不一樣，臨床測試數據並不全球 通用。因此，呋喹替尼雖獲得中國國家藥品 監督管理局無附加條件批准，但仍須在美國 重新評估，單一或混合其他治療癌症藥物 進行臨床測試，以符合美國的法規要求。 製藥公司由一個主要市場到另一個主要市 場，幾乎都需要由零開始。和黃中國醫藥 科技已準備就緒，將呋喹替尼和研發中的 其他藥物，推展至全球市場。 對抗癌症的光明前景 和黃中國醫藥科技雖是藥業界的後起之秀， 但成績彪炳，不單開發中國首個自主發現、 研發並獲批的抗癌藥，更帶領公司邁向國 際，在外地建立臨床測試中心，成為內地 藥業公司的楷模。 << 和黃中國醫藥科技的科研部門 有超過150位生化學家，致力 研發抗癌藥物，對抗頑疾。